DOI: 10.63294/afucon/vol11iss1/257 ISSN:

ЭXOГPAФИЧECКИE OCOБEHHOCТИ PУДИMEНТAPHЫX MATOK У БOЛЬНЫX C CИНДPOMOM MAЙEPA-POKИTAHCKOГО-KЮC-

THEPA-XAУЗEPA, Негмаджанов Б.Б, Раббимова Г.Т, Рахмонова П.Ф

366 Mayer–Rokitanskiy–Kyuster–Xauzer (MRKH) sindromi — bu Myuller yo‘llarining tug‘ma rivojlanish nuqsoni bo‘lib, bachadon va qinning yuqori uchdan bir qismi yo‘qligi, ammo tuxumdonlar faoliyatining saqlanib qolganligi va normal ayol fenotipi bilan tavsiflanadi. Ultrasonografiya mazkur sindromni dastlabki tashxislashda muhim ahamiyatga ega bo‘lib, rudimentar bachadon tuzilmalarini aniqlash, ularning echostrukturasini, joylashuvini va rivojlanish darajasini baholash imkonini beradi. Tadqiqot natijalariga ko‘ra, rudimentar bachadonlarning o‘ziga xos ultratovush belgilari — kichik o‘lcham, gipoxogenlik va shaklning o‘zgaruvchanligi aniqlandi. Olingan ma’lumotlar sindromning anatomik variantini aniqlash hamda bemorlarni keyingi davolash taktikasini belgilashda muhim ahamiyatga ega.

More from our Archive